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(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate → HCID 45089984、化合物

HRID 1245033
ノート
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反応式

HRID 1245033 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][C:7](=[CH2:9])[CH2:6][N:5]1C(OCC1C=CC=CC=1)=O>[Pd].CO>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][CH:7]([CH3:9])[CH2:6][NH:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54190049(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate

生成物 1

HCID 45089984HCID 45089984、化合物収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

180 mg of 10% palladium on carbon were added to a solution of 1.80 g (6.5 mmol) of (S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methylideneproline methyl ester [obtained as described in Preparative Example 8(i)′ above] in 50 ml of methanol, and the resulting mixture was stirred for 2 hours at room temperature under a hydrogen atmosphere. At the end of this time, the reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure to afford 0.93 g (quantitative yield) of the title compound as a pale yellow oil.

後処理

  1. customobtained
  2. filtrationAt the end of this time, the reaction mixture was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e1b1ba5c92247f2ac835f7fad2f4c4e
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122666B2

反応ノート

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