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Sodium Carbonate → HCID 21919179、化合物

HRID 1245170
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反応式

HRID 1245170 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:34])=[C:5]([C:25]([O:32][CH3:33])=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:11]([CH:16]=1)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Li+].[CH3:43][O:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][C:48](B(O)O)=[CH:47][CH:46]=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:34])=[C:5]([C:25]([O:32][CH3:33])=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:48]2[CH:49]=[CH:50][C:45]([O:44][CH3:43])=[CH:46][CH:47]=2)=[C:11]([CH:16]=1)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 201262(4-Methoxyphenyl)boronic acidHCID 433294Lithium ChlorideHCID 21919171HCID 21919171、化合物

生成物 1

HCID 21919179HCID 21919179、化合物収率 93.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

To a solution of methyl 5-(3,4,5,6-tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)oxybenzoate (411 mg, 0.8090 mmol) in toluene (12 ml) were added tetrakistriphenylphosphine palladium (60 mg, 0.0519 mmol), aqueous solution of sodium carbonate (2M aqueous solution, 1.35 ml), lithium chloride (89 mg, 2.0995 mmol) and ethanolic solution (2.0 ml) of 4-methoxybenzene boronic acid (369 mg, 2.4282 mmol) and the mixture was heated with stirring at 95° C. for 16 hours. The reaction solution was diluted with ethyl acetate (100 ml), washed with water and dried and the solvent was evaporated therefrom. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1) to give the title compound (351 mg, 0.7532 mmol, 93%).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c625f7ab0ceb4c968d690937cd56ae7f
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122543B2

反応ノート

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