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Piperidine → N-[3-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(4-pyridyl)benzoyl]piperidine

HRID 1245195
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反応式

HRID 1245195 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:31])=[C:5]([C:22]([O:29][CH3:30])=[C:23]([O:27][CH3:28])[C:24]=1[O:25][CH3:26])[CH2:6][C:7]1[C:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10](O)=[O:11].[NH:32]1[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:31])=[C:5]([C:22]([O:29][CH3:30])=[C:23]([O:27][CH3:28])[C:24]=1[O:25][CH3:26])[CH2:6][C:7]1[C:8]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][N:19]=[CH:20][CH:21]=2)=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([N:32]1[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8082PiperidineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 219191873-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(4-pyridyl)benzoic acid

生成物 1

HCID 21919137N-[3-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(4-pyridyl)benzoyl]piperidine収率 34%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

3-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(4-pyridyl)benzoic acid (21 mg, 0.0496 mmol) and piperidine (8.4 mg, 0.0988 mmol) were dissolved in methylene chloride (3 ml), then WSC-HCl (29 mg, 0.1512 mmol) was added thereto and the mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The reaction solution was washed with water and dried and the solvent was evaporated therefrom. The residue was purified by preparative thin layer chromatography (methylene chloride:methanol=95:5) to give the title compound (8.2 mg, 0.0167 mmol, 34%).

後処理

  1. washThe reaction solution was washed with water
  2. customdried
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe residue was purified by preparative thin layer chromatography (methylene chloride:methanol=95:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-aaeb3648d51d4e4cabb066f3ec28eb66
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07122543B2

反応ノート

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