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Water → (2-Acetamido-1,3-thiazol-4-yl)methyl acetate

HRID 1246419
ノート
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反応式

HRID 1246419 の反応式
Cl.[C:2]([O:5][CH2:6][C:7]1[N:8]=[C:9]([NH2:12])[S:10][CH:11]=1)(=[O:4])[CH3:3].N1C=CC=CC=1.[C:19](Cl)(=[O:21])[CH3:20].O>ClCCl>[C:2]([O:5][CH2:6][C:7]1[N:8]=[C:9]([NH:12][C:19](=[O:21])[CH3:20])[S:10][CH:11]=1)(=[O:4])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 6367Acetyl chlorideHCID 21915032(2-Aminothiazol-4-yl)methyl acetate hydrochloride

生成物 1

HCID 14931747(2-Acetamido-1,3-thiazol-4-yl)methyl acetate収率 81.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a mixture of (2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl acetate hydrochloride (56 g) and pyridine (45 g) in dichloromethane (560 ml) was added acetyl chloride (23 g) over a period of 30 minutes at 5° C., and the reaction mixture was stirred for 10 minutes at the same temperature. The reaction mixture was poured into water (500 ml) and extracted with chloroform (1 L). The organic layer was dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. The residual solid was collected by filtration with isopropyl ether to give (2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl)methyl acetate (47 g) as white crystals.

後処理

  1. extractionextracted with chloroform (1 L)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. filtrationThe residual solid was collected by filtration with isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-88e6457f0020471393450e0ccca10a84
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07125901B2

反応ノート

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