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Water → 1H-Isoindol-1-one, 4-bromo-2,3-dihydro-7-methoxy-

HRID 1247457
ノート
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反応式

HRID 1247457 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([OH:11])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:12].[C:13]([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].CI.O>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:13])=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][NH:5][C:6]2=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 219075534-Bromo-7-hydroxyisoindolin-1-one

生成物 1

HCID 219075551H-Isoindol-1-one, 4-bromo-2,3-dihydro-7-methoxy-収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of Example 106D (103 mg, 0.45 mmol) in DMF (4 mL) was treated with Cs2CO3 (162 mg, 0.5 mmol) and methyl iodide (0.03 mL, 0.48 mmol), stirred at room temperature for 3 hours, then poured into water. The resulting precipitate was filtered to give 76 mg (70%) of the desired product. MS (ESI(+)) m/e 242,244 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-26983ef7633a4dfd8fe5b31dd29a466a
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07129260B2

反応ノート

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