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Hydrochloric Acid → {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic Acid

HRID 1247678
ノート
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反応式

HRID 1247678 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:34])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12][CH2:13][C:14]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[C:15]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Br:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:8][C:7]=1[CH3:33].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[Br:29][C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[C:14]([O:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:13][S:12][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:6]([O:5][CH2:4][C:3]([OH:34])=[O:2])=[C:7]([CH3:33])[CH:8]=2)=[CH:28][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 10416238{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 10348426{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic Acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester (170 mg, 0.3 mmol, example 25) was dissolved in ethanol (5 ml). 1N NaOH (3 ml, 3 mmol) was added at room temperature and the reaction mixture was stirred for 30 min at room temperature, after which it was treated with 1N HCl (15 ml) and extracted with ethyl acetate (2×20 ml). The combined organic phases were dried and evaporated to give the title compound in 150 mg (90%) yield.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×20 ml)
  2. customThe combined organic phases were dried
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-38a66c32d58746c39c91bafc074fcc44
出典データセット
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07129268B2

反応ノート

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