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Ammonia → 2-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

HRID 1248377
ノート
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反応式

HRID 1248377 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:14])([Cl:13])[Cl:12])[N:8]=[C:7](C(Cl)(Cl)Cl)[N:6]=1.[NH3:19].O>O1CCCC1>[NH2:19][C:7]1[N:6]=[C:5]([CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])[N:10]=[C:9]([C:11]([Cl:12])([Cl:13])[Cl:14])[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 962WaterHCID 201996122-(gamma-Chloropropyl)4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine

生成物 1

HCID 201996142-Amino-4-(3-chloropropyl)-6-trichloromethyl-1,3,5-triazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

102.3 g of 2-(3-chloro-n-propyl)-4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine are dissolved in 100 ml of tetrahydrofuran, and to this solution are added at room temperature, with stirring, 400 ml of concentrated aqueous ammonia solution. After 30 minutes, 500 ml of water are addded, and the reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time. The ether phases are dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated by evaporation to leave 68.3 g of title product in the form of light-brown oil.

後処理

  1. additionto this solution are added at room temperature
  2. extractionthe reaction mixture is extracted twice with 100 ml of ether each time
  3. dry with materialThe ether phases are dried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-f347435542864956b4aaf97785a07137
出典データセット
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04523947

反応ノート

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