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Methyl iodide → Ethyl (3R)-2-[(methylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate

HRID 1249069
ノート
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反応式

HRID 1249069 の反応式
[CH2:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH2:4][C@H:3]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[NH:2]1.C(N(CC)CC)C.[C:26](=[S:28])=[S:27].[CH3:29]I>C(O)C>[CH3:29][S:27][C:26]([N:2]1[C@@H:3]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:4][C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[NH:12][C:13]=2[CH2:1]1)=[S:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 6348Carbon DisulfideHCID 8471TriethylamineHCID 7223904ethyl (3R)-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 13561982Ethyl (3R)-2-[(methylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

In the same manner as described in Example 53, ethyl (3R)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate (224 mg), triethylamine (120 mg), carbon disulfide (0.08 ml), ethanol (25 ml) and methyl iodide (0.08 ml) are reacted and treated. The product is crystallized from ether to give the title compound (140 mg) as colorless prisms, m.p. 139°-141° C.

後処理

  1. customare reacted
  2. additiontreated
  3. customThe product is crystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3c976da8dd840d1903f027a69d3381b
出典データセット
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04628057

反応ノート

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