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4-Hydroxybenzaldehyde → HCID 20225450、化合物

HRID 1249252
ノート
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反応式

HRID 1249252 の反応式
[CH2:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[CH:2]=[CH2:3].[OH:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH:25]=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[CH2:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:20][C:21]1[CH:28]=[CH:27][C:24]([CH:25]=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 14797Potassium HydroxideHCID 867403434-Allyloxybutyl-p-toluene sulfonate

生成物 1

HCID 20225450HCID 20225450、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

4-allyloxybutyl-p-toluene sulfonate is reacted with p-hydroxybenzaldehyde in the presence of KOH and C2H5OH to form 4-(4-allyloxybutoxy)benzaldehyde which is reacted with malonic acid in the presence of pyridine to form p-(4-allyloxybutoxy)cinnamic acid. The acid is esterified with CH3OH and sulfuric acid to yield the methylester, namely methyl p-(4-allyloxybutoxy)cinnamic carboxylate. This methyl ester is then reacted with TosMIC in Et2O/DMSO in the presence of sodium hydride or other strong base to form the substituted pyrrole, represented as follows: ##STR7##

出典と根拠

ORDレコード
ord-327bb427dae745e4b5b1ef2c06166b5e
出典データセット
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04629798

反応ノート

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