ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Anisole → HCID 13425547、化合物

HRID 1249324
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1249324 の反応式
F[B-](F)(F)F.[N+:6]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([N+]#N)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)([O-:8])=[O:7].C([O-])(=O)C.[K+].[C:22]1([O:28][CH3:29])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:29][O:28][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]([N+:6]([O-:8])=[O:7])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7519AnisoleHCID 517044Potassium AcetateHCID 11665863HCID 11665863、化合物

生成物 1

HCID 13425547HCID 13425547、化合物

実験手順

Anisole (400 mL) and 3-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate (54.5 g, 0.23 mol) were placed in a 1-L flask and stirred mechanically. Potassium acetate (49.0 g, 0.5 mol) was added in one portion. The mixture turned red and warmed slightly. Stirring was continued 12 h., then the solution was filtered and the anisole evaporated in vacuo. Column chromatography of the residue (alumina, 0-10% ether/hexane, first yellow band) and recrystallization (95% EtOH) provided pure 2-methoxy-3'-nitrobiphenyl: 18 g (35%); mp 68°-69° C.

後処理

  1. temperaturewarmed slightly
  2. stirringStirring
  • filtrationthe solution was filtered
  • customthe anisole evaporated in vacuo
  • customColumn chromatography of the residue (alumina, 0-10% ether/hexane, first yellow band) and recrystallization (95% EtOH)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-d18e8faf045b4f39a44730e00eb674e4
    出典データセット
    uspto-grants-1986_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04631119

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート