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2-Methoxyethylamine → 4-Allylamino-2-(2-methoxyethylamino)-6-nitroquinazoline

HRID 1250561
ノート
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反応式

HRID 1250561 の反応式
[CH2:1]([NH:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=2)[N:8]=[C:7](Cl)[N:6]=1)[CH:2]=[CH2:3].[CH3:19][O:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>O>[CH2:1]([NH:4][C:5]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=2)[N:8]=[C:7]([NH:23][CH2:22][CH2:21][O:20][CH3:19])[N:6]=1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 183264874-Allylamino-2-chloro-6-nitroquinazoline

生成物 1

HCID 183264144-Allylamino-2-(2-methoxyethylamino)-6-nitroquinazoline収率 74.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 250 mg (0.95 mmol) of 4-allylamino-2-chloro-6-nitroquinazoline and 864 mg (11.50 mmol) of 2-methoxyethylamine was stirred at room temperature for 2.5 hours. Water was added to the reaction mixture, followed by extraction with ethyl acetate, washing with brine and drying over anhydrous sodium sulfate. After the solvent was distilled off, the residue was purified by a silica gel column to give 214 mg (yield: 74.7%) of the title compound.

後処理

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washwashing with brine
  3. dry with materialdrying over anhydrous sodium sulfate
  4. distillationAfter the solvent was distilled off
  5. customthe residue was purified by a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-39c07896df9247f4b01a1638c2940320
出典データセット
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06339089B2

反応ノート

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