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3-(4-t-Butyloxycarbonylphenyl)acrylic acid ethyl ester → Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoate

HRID 1252231
ノート
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反応式

HRID 1252231 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 537912813-(4-t-Butyloxycarbonylphenyl)acrylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 9993703Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)benzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 3-(4-t-butyloxycarbonylphenyl)acrylic acid ethyl ester (11.52 g) and 5% palladium-charcoal in ethanol (115 ml) was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature. The catalyst was removed by filtration and washed with ethanol. The combined solution was evaporated to give 3-(4-tert-butyloxycarbonylphenyl)propionic acid ethyl ester.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
custom
The catalyst was removed by filtration
  • washwashed with ethanol
  • customThe combined solution was evaporated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f068d433740847b5ac8ad7a6e65cb2dc
    出典データセット
    uspto-grants-1988_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04742052

    反応ノート

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