Methyl chloroformate → HCID 20130645、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([F:14])[C:11]([N:15]2[C:20](=[O:21])[C:19]3[CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:18]=3[NH:17][C:16]2=[O:25])=[CH:10][C:3]=1[C:4]([O:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:5].Cl[C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28]>>[Cl:1][C:2]1[CH:13]=[C:12]([F:14])[C:11]([N:15]2[C:20](=[O:21])[C:19]3[CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:18]=3[N:17]([C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])[C:16]2=[O:25])=[CH:10][C:3]=1[C:4]([O:6][CH:7]([CH3:9])[CH3:8])=[O:5]

参加物

反応物 2

HCID 6586Methyl chloroformate

HCID 20130670HCID 20130670、化合物

生成物 1

HCID 20130645HCID 20130645、化合物

実験手順

using isopropyl 2-chloro-4-fluoro-5-(1,2,4,5,6,7-hexahydro-2,4-dioxo-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-3-yl)-benzoate and methyl chloroformate there is obtained isopropyl 2-chloro-4-fluoro-5-(1,2,4,5,6,7-hexahydro-1-methoxycarbonyl-2,4-dioxo-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-3-yl)-benzoate, 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) 7.84 ppm (d, 1H), 7.35 ppm (d, 1H), 5.24 ppm (m, 1H), 4.03 ppm (s, 3H), 3.02 ppm (m, 2H), 2.79 ppm (m, 2H), 2.16 ppm, (m, 2H), 1.36 ppm (d, 6H),

出典と根拠

ORDレコード: ord-ab3005217feb4c14b6d9c4b257657738
出典データセット: uspto-grants-1988_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04746352

反応ノート

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参加物