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Hydrochloric Acid → HCID 20137152、化合物

HRID 1253168
ノート
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反応式

HRID 1253168 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]([NH2:16])[NH:4][C:5]1[CH:9]=[N:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14]#[N:15])[N:6]=1.Cl.[CH3:18][OH:19]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]=[C:3]([NH2:16])[NH:4][C:5]1[CH:9]=[N:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14](=[NH:15])[O:19][CH3:18])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 20137143HCID 20137143、化合物

生成物 1

HCID 20137152HCID 20137152、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A solution of 5-[4-(2-methylguanidino)-1,2,3-triazol-2-yl]valeronitrile (0.8 g.) in a mixture of chloroform (15 ml.) and MeOH (5 ml.) was saturated at 0° with hydrogen chloride gas and the mixture maintained at 0° for 3 days. The mixture was evaporated to dryness and the residue basified with cold sodium carbonate solution and extracted witn chloroform. The extract was dried and evaporated to give methyl 5-[4-(2-methylguanidino)1,2,3-triazol-2-yl]valerimidate as a yellow oil (1.07 g.).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture maintained at 0° for 3 days
  2. customThe mixture was evaporated to dryness
  3. extractionextracted witn chloroform
  4. customThe extract was dried
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d789d1d77ee3467cba4d2a09bee25f8f
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04748165

反応ノート

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