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Acetohydrazide → HCID 178485101、化合物

HRID 1253169
ノート
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反応式

HRID 1253169 の反応式
[CH3:1][N:2]=[C:3]([NH2:18])[NH:4][C:5]1[CH:9]=[N:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][C:14](=[NH:17])OC)[N:6]=1.[C:19]([NH:22][NH2:23])(=[O:21])[CH3:20]>CO>[C:19]([NH:22][NH:23][C:14](=[NH:17])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:7]1[N:6]=[C:5]([NH:4][C:3]([NH2:18])=[N:2][CH3:1])[CH:9]=[N:8]1)(=[O:21])[CH3:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14039AcetohydrazideHCID 20137152HCID 20137152、化合物

生成物 1

HCID 178485101HCID 178485101、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Methyl 5-[4-[2-methylguanidino)-1,2,3-triazol2-yl]valerimidate (1.0 g.) in MeOH (12 ml.) was treated with acethydrazide (0.22 g.) and the solution stirred for 18 nours. Evaporation of the solvent and trituration of the resioue with ether/EtOH gave N-acetylamino-5[4-(2-methylguanidino)-1,2,3-triazol-2-yl]valeramidine as a yellow sticky solid [0.54 g.) which was used without further purification.

後処理

  1. customEvaporation of the solvent and trituration of the resioue with ether/EtOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad5cbedd866444acaf8289d46b677549
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04748165

反応ノート

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