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Triethylamine → HCID 70415956、化合物

HRID 1253191
ノート
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反応式

HRID 1253191 の反応式
C([N:3](CC)CC)C.[N:8]1([CH2:14][CH2:15][CH2:16]N)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1.Cl[C:19]1[C:24]2[O:25][CH2:26][C:27](=[O:29])[NH:28][C:23]=2[N:22]=[C:21]([CH3:30])[N:20]=1>C1C=CC=CC=1>[CH3:30][C:21]1[N:20]=[C:19]([CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:8]2[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13]2)[C:24]2[O:25][CH:26]([NH2:3])[C:27](=[O:29])[NH:28][C:23]=2[N:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471Triethylamine2 回HCID 61055N-(3-Aminopropyl)morpholineHCID 608089HCID 608089、化合物

生成物 1

HCID 70415956HCID 70415956、化合物収率 36%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 0.7 ml of triethylamine and 1.44 g of 3-(4-morpholinyl)-1-propylamine is added in the course of 8 hours to a mixture containing 2 g of 4-chloro-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one and 1.4 ml of triethylamine in 5 ml of abs. benzene while stirring and refluxing. Then the mixture is refluxed under stirring for 8 hours, evaporated, the residue is taken up with 16 ml of water, triturated, filtered and washed with water and ether to give 1.1 g (36%) of the aimed product, m.p.: 165°-168° C.

後処理

  1. additionis added in the course of 8 hours to a mixture
  2. temperaturerefluxing
  3. temperatureThen the mixture is refluxed
  4. customevaporated
  5. customtriturated
  6. filtrationfiltered
  7. washwashed with water and ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-375b106deb084656af85505bc825075c
出典データセット
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04748175

反応ノート

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