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Trifluoroacetic acid → Methyl (R)-3-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

HRID 1253640
ノート
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反応式

HRID 1253640 の反応式
C(O)(C(F)(F)F)=O.C(O[C:13]([N:15](C)[C@H:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])[CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=O)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[CH3:13][NH:15][C@H:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[C:22]([C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])[CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59505713Methyl (R)-3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

生成物 1

HCID 59505421Methyl (R)-3-(methylamino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

TFA (2 ml) was added dropwise to a solution of (R)-methyl 3-(tert-butoxycarbonyl(methyl)-amino)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate (760 mg, 2.49 mmol, 1.0 eq.) in methylene chloride (10 ml) at 0° C. The reaction mixture was then stirred at RT for 2 h. After completion of the reaction, the reaction mixture was concentrated to afford the desired product which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-68b04f90a77c4ff4877b6b8d38399022
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455475B2

反応ノート

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