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Tert-butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylate → tert-Butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate

HRID 1253717
ノート
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反応式

HRID 1253717 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:19][CH2:18][C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[CH2:7][CH2:6]2)[CH:4]=[CH:3]1>CO.[Pd]>[O:1]=[C:2]1[CH2:19][CH2:18][C:5]2([CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]([O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17])=[O:12])[CH2:7][CH2:6]2)[CH2:4][CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 59311817Tert-butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylate

生成物 1

HCID 51072194tert-Butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A solution of tert-butyl 9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylate (15.09 mmol, 1.0 eq.) in MeOH (40 ml) was degassed with argon for 15 min and then Pd—C (1.0 g) was added. The reaction mixture was stirred under H2 balloon pressure at 25° C. for 16 h. The mixture was filtered through celite and filtrate concentrated to give the desired product as a light yellow sticky solid. Yield: >99%

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite and filtrate
  2. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a619d205099e41ea96b34ac98e928a9d
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08455475B2

反応ノート

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