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Dimethylformamide → 1,2-Difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene

HRID 1256021
ノート
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反応式

HRID 1256021 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][C:5]([OH:9])=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:3]=1.[C:13](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.IC>O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:5]([O:9][CH3:13])=[CH:6][C:7]=1[F:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27741824,5-Difluoro-2-nitrophenol2 回

生成物 1

HCID 451081931,2-Difluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

4,5-Difluoro-2-nitrophenol (INTERMEDIATE 51) (2.02 g, 11.54 mmol) and potassium carbonate (2.39 g, 17.3 mmol) were added into a 50 mL round-bottomed flask. DMF (10 mL) was added. Iodomethane (1.08 mL, 17.3 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at RT overnight. The mixture was poured into water (60 mL) and stirred for 10 min. Filtration afforded the title product as a precipitate (1.9 g, 87% yield).

後処理

  1. stirringstirred for 10 min
  2. filtrationFiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-e861ab369cf9464fbbbf7063492c228c
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461170B2

反応ノート

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