反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=2)[C:3]([C:10](=[O:14])[C:11]([O-:13])=O)=[CH:2]1.[K+].[CH3:16][C@H:17]1[NH:22][CH2:21][CH2:20][N:19]([C:23](=[O:30])[C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:18]1.C(OP(ON1C(=O)C2C=CC=CC=2N=N1)(OCC)=O)C.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[C:23]([N:19]1[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:11](=[O:13])[C:10]([C:3]2[C:4]3[C:9](=[N:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[NH:1][CH:2]=2)=[O:14])[C@H:17]([CH3:16])[CH2:18]1)(=[O:30])[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Potassium 7-azaindole 3-glyoxylate 3a (25.4 g, 0.111 mol), (R)-3-methyl-N-benzoylpiperazine 4a (22.7 g, 0.111 mol), 3-(diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-one (DEPBT) (33.3 g, 0.111 mol) and Hunig's Base (28.6 g, 0.222 mol) were combined in 500 ml of DMF. The mixture was stirred at room temperature for 8 hours.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b95bb0c68ac54ab2b6d43d777c11cd26
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_06
- 特許番号
- US08461333B2
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