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Pyridine → 1-(4-Chloro-5-(1-ethyl-7-(1-methylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea

HRID 1257217
ノート
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反応式

HRID 1257217 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([F:29])=[CH:4][C:5]([Cl:28])=[C:6]([C:8]2[C:9](=[O:27])[N:10]([CH2:25][CH3:26])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][N:14]=[C:13]([NH:18][CH:19]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20]2)[CH:12]=3)[CH:7]=1.N1C=CC=CC=1.[C:36]1([N:42]=[C:43]=[O:44])[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=1>C(Cl)Cl>[Cl:28][C:5]1[C:6]([C:8]2[C:9](=[O:27])[N:10]([CH2:25][CH3:26])[C:11]3[C:16]([CH:17]=2)=[CH:15][N:14]=[C:13]([NH:18][CH:19]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH3:24])[CH2:20]2)[CH:12]=3)=[CH:7][C:2]([NH:1][C:43]([NH:42][C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)=[O:44])=[C:3]([F:29])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 7672Phenyl isocyanateHCID 867136543-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1-ethyl-7-(1-methylpyrrolidin-3-ylamino)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one

生成物 1

HCID 734424711-(4-Chloro-5-(1-ethyl-7-(1-methylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea収率 8.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 3-(5-amino-2-chloro-4-fluorophenyl)-1-ethyl-7-(1-methylpyrrolidin-3-ylamino)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one (500 mg, 1.20 mmol) and pyridine (140 mg, 1.8 mmol) in DCM (20 mL) was added phenyl isocyanate (215 mg, 1.8 mmol). The mixture was stirred at RT overnight, concentrated, and purified by prep-HPLC separation to give 1-(4-chloro-5-(1-ethyl-7-(1-methylpyrrolidin-3-ylamino)-2-oxo-1,2-dihydro-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-3-phenylurea (53 mg, 8.4% yield) as a pale yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.08 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.17 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.53 (d, J=11.2 Hz, 1H), 7.41 (d, J=7.6 Hz, 2H), 7.28-7.23 (m, 3H), 6.98-6.95 (m, 1H), 6.35 (s, 1H), 4.39 (s, 1H), 4.11-4.09 (m, 2H), 2.77-2.71 (m, 1H), 2.65-2.61 (m, 1H), 2.44-2.36 (m, 2H), 2.26 (s, 3H), 2.23-2.20 (m, 1H), 1.68-1.62 (m, 1H), 1.64 (t, J=7.2 Hz, 3H).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. custompurified by prep-HPLC separation

出典と根拠

ORDレコード
ord-25e4c641fb96475a84f406ba747ff133
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08461179B1

反応ノート

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