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Tetrahydrofuran → 6-Methoxy-5-methyl-1H-indole

HRID 1258196
ノート
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反応式

HRID 1258196 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([CH2:10][C:11]#N)=[C:5]([N+:13]([O-])=O)[CH:4]=1.O1CCCC1>[C].[Pd].C(O)CCC>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([CH:10]=[CH:11][NH:13]2)=[CH:7][C:8]=1[CH3:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 58437287(4-Methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile

生成物 1

HCID 198038376-Methoxy-5-methyl-1H-indole収率 69.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 2631-Butanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of (4-methoxy-5-methyl-2-nitrophenyl)acetonitrile (0.24 g) in a mixed solvent of tetrahydrofuran (2 mL) and n-butanol (2 mL) was added palladium-carbon powder (0.043 g) under an argon atmosphere and this mixture was stirred at 60° C. under a hydrogen atmosphere for 36 hours. The insoluble material was removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate) to give the title compound (0.13 g).

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: n-hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-cdf4a1f7c32a4f538696a130f801404d
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466152B2

反応ノート

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