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Sodium Chloride → Methyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate

HRID 1259860
ノート
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反応式

HRID 1259860 の反応式
[C:1](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI.[Cl:9][C:10]1[CH:19]=[C:18]([C:20]([OH:22])=[O:21])[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]=1.[Cl-].[Na+]>CN(C=O)C>[CH3:1][O:21][C:20]([C:18]1[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:11]=[C:10]([Cl:9])[CH:19]=1)=[O:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2305822-Chloroquinoline-4-carboxylic acid

生成物 1

HCID 5202936Methyl 2-chloroquinoline-4-carboxylate収率 79.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Potassium carbonate (5.55 g, 40.2 mmol) and methyl iodide (1.88 mL, 30.2 mmol) were added to a DMF (25 mL) solution of commercially available 2-chloro-4-quinolinecarboxylic acid (4.17 g, 20.1 mmol), and the mixture was stirred overnight at room temperature in an argon atmosphere. The reaction solution was added to a saturated aqueous solution of sodium chloride, and the deposited crystal was collected by filtration, washed with water, and dried to obtain the title compound (3.53 g, 15.9 mmol) as a pale yellow solid.

後処理

  1. filtrationthe deposited crystal was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-33dcea28e3894a998cf0c95e830d8cfa
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08466290B2

反応ノート

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