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Morpholine → [1-(3-Cyano-4-morpholin-4-yl-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid methyl ester

HRID 1260694
ノート
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反応式

HRID 1260694 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]([S:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20](F)=[C:19]([C:24]#[N:25])[CH:18]=2)(=[O:16])=[O:15])[C:6]=1[CH3:26].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[NH:34]1[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]1>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:27])[CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[N:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]([S:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([N:34]3[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]3)=[C:19]([C:24]#[N:25])[CH:18]=2)(=[O:16])=[O:15])[C:6]=1[CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8083MorpholineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67219319[1-(3-cyano-4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 67219557[1-(3-Cyano-4-morpholin-4-yl-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile
溶媒

実験手順

To a solution of [1-(3-cyano-4-fluoro-benzenesulfonyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-acetic acid methyl ester (Example 54a) (60.7 mg, 0.157 mmol) in acetonitrile (3 ml) is added potassium carbonate (43.3 mg, 0.314 mmol) followed by morpholine (27.6 μl, 0.314 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 2 hours and then filtered and concentrated in vacuo to yield the titled compound as an orange oil which is used crude in the next step. (MH+ 455).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dea48496afea490d8a57e7465e0c0d01
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08470848B2

反応ノート

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