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Acetic Acid → 7-(Piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine

HRID 1260703
ノート
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反応式

HRID 1260703 の反応式
[N:1]1([C:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[CH:15]=[CH:14][O:13][C:12]=23)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.C(O)(=O)C.[H][H]>CO.[Pt](=O)=O>[N:1]1([C:7]2[N:8]=[CH:9][CH:10]=[C:11]3[CH2:15][CH2:14][O:13][C:12]=23)[CH2:2][CH2:3][NH:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 183997267-(Piperazin-1-yl)furo[2,3-c]pyridineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 666534657-(Piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 887Methanol
溶媒

実験手順

A mixture of 7-(piperazin-1-yl)-furo[2,3-c]pyridine [CAS-No. 209160-83-8] (1 g, 4.92 mmol), platinum(IV) oxide (0.46 g, 4.32 mmol), acetic acid (2.3 ml) in MeOH (6.9 ml) was stirred in a hydrogen atmosphere at room temperature for 24 h. After removal of the catalyst by filtration the mixture was evaporated, the residue was dissolved in dichloromethane (70 ml), washed with 2N sodium carbonate solution (40 ml), dried (MgSO4) and evaporated to yield 7-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-furo[2,3-c]pyridine as a light brown oil (0.96 g, 95%), MS (ISP) m/z=206.3 [(M+H)+].

後処理

  1. customAfter removal of the catalyst
  2. filtrationby filtration the mixture
  3. customwas evaporated
  4. dissolutionthe residue was dissolved in dichloromethane (70 ml)
  5. washwashed with 2N sodium carbonate solution (40 ml)
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-24c4648e993e4d1a967905598725e451
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08470828B2

反応ノート

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