ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 178517428、化合物

HRID 1262444
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1262444 の反応式
[OH-:1].[Na+].CS([C:7]1[N:12]=[CH:11][C:10]2=[CH:13][CH:14]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=3)[N:9]2[N:8]=1)(=O)=O.Cl>>[N:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=1[C:15]1[N:9]2[C:10]([CH:11]=[N:12][C:7]([OH:1])=[N:8]2)=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 667126642-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

生成物 1

HCID 178517428HCID 178517428、化合物収率 66%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

5M NaOH (2 mL, 10 mmol) was added to 2-Methanesulfonyl-7-pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine and the reaction was stirred and heated at 80° C. overnight. The reaction was let cool to room temperature and HCl was then added dropwise to the reaction mixture to precipitate the product (pH 1), which was filtered immediately and washed with water and left on vacuum overnight to give 7-Pyridin-2-yl-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ol (100 mg, 66% over two steps). 1H-NMR (DMSO-d6): 11.89 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.83 (d, 1H, J=7.91 Hz), 8.69 (d, 1H, J=4.74 Hz), 7.96 (t, 1H, J=7.69 Hz), 7.53 (d, 1H, J=4.86 Hz), 7.35 (t, 1H, J=4.86 Hz), 7.04 (d, 1H, J=4.86 Hz).

後処理

  1. temperatureThe reaction was let cool to room temperature
  2. customto precipitate the product (pH 1), which
  3. filtrationwas filtered immediately
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b5e13fd9a33450eb49f2245258ac9f3
出典データセット
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08471005B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート