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1,2-Dichloroethane → 1-Methylpyrazol-5-yl 1-Methylbenzotriazole-5-carboxylate

HRID 1263413
ノート
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反応式

HRID 1263413 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[N:3]1.[CH3:14][N:15]1[C:19](O)=[CH:18][CH:17]=[N:16]1.C(#N)C.C(Cl)CCl>CN(C1C=CN=CC=1)C.O.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:11]([O:13][C:19]3[N:15]([CH3:14])[N:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[O:12])=[CH:10][C:5]=2[N:4]=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 6342AcetonitrileHCID 27765491-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylic acidHCID 178481816HCID 178481816、化合物

生成物 1

HCID 186160341-Methylpyrazol-5-yl 1-Methylbenzotriazole-5-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine
触媒
HCID 962Water溶媒
HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

1.5 g of 1-methylbenzotriazole-5-carboxylic acid (8.5 mmol) and 0.87 g of 1-methyl-5-hydroxypyrazole (8.9 mmol) were dissolved in 70 ml of abs. acetonitrile and admixed with 1.62 g of EDC (8.5 mmol), 2 ml of triethylamine and a catalytic amount of DMAP. After the reaction had ended, the solution was poured into water and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed and dried, and the product was then purified by crystallization. Yield: 0.77 g (35%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic phase was washed
  3. customdried
  4. customthe product was then purified by crystallization

出典と根拠

ORDレコード
ord-65c5ee7c7cf14fd28ac87b0307fa786b
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06541423B1

反応ノート

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