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HCID 18613617、化合物 → N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamide

HRID 1264620
ノート
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反応式

HRID 1264620 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:21])=[N:4][S:5][C:6]=1[NH:7][C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[C:12]([N+:17]([O-])=O)[CH:11]=1>[Pt].CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:3]([CH3:21])=[N:4][S:5][C:6]=1[NH:7][C:8](=[O:20])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([OH:16])=[C:12]([NH2:17])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18613617HCID 18613617、化合物

生成物 1

HCID 18613611N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamide収率 79%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

N-(4-Chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-4-hydroxy-3-nitrophenylacetamide (374 g, 0.114 mol) was hydrogenated at 15 bar over a 3% w/w platinum on carbon catalyst (15 g) in N,N-dimethylformamide (180 ml). Once the reduction was complete, the catalyst was removed by filtration and the filtrate was evaporated in vacuo to give N-(4-chloro-3-methyl-5-isothiazolyl)-3-amino-4-hydroxyphenylacetamide (26.8 g) as a pale brown solid, which used without further purification in the next step.

後処理

  1. customthe catalyst was removed by filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0486c87193f9411c96d14e01a2752f20
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06544989B2

反応ノート

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