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Chlorosulfonic acid → 2-Ethylthieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride

HRID 1265009
ノート
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反応式

HRID 1265009 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[S:11][C:6]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[CH:4]=1)[CH3:2].[Cl:12][S:13](O)(=[O:15])=[O:14].P(Cl)(Cl)(Cl)=O.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)Cl>C(Cl)Cl>[CH2:1]([C:3]1[S:11][C:6]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[C:4]=1[S:13]([Cl:12])(=[O:15])=[O:14])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 24638Chlorosulfonic acidHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 120449142-Ethylthieno[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 120449152-Ethylthieno[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride収率 57.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a solution of 2-ethylthieno[2,3-b]pyridine (0.43 g, 2.6 mmoles) in CH2Cl2 (10 ml) at −78° C. was added chlorosulfonic acid (0.9 ml, 13 mmoles). The reaction was warmed to ambient temperature over a 1 hr. period, then stirred an additional 20 hrs., followed by the addition of phosphorus oxychloride (1.7 ml, 18 mmoles) and phosphorus pentachloride (0.82 g, 4.0 mmoles). One hour later the reaction mixture was added to ice (100 ml) and extracted with EtOAc (75 ml), then washed with sat. NaHCO3 (200 ml). The organic phase was dried (MgSO4), filtered and concentrated to collect a brown oil. Flash chromatography (10% EtOAc/hexanes) provided 0.39 g (56%) of the title compound as a light yellow oil.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (75 ml)
  2. washwashed with sat. NaHCO3 (200 ml)
  3. dry with materialThe organic phase was dried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customto collect a brown oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-83342a3652ac4a639eff29e7da426b46
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06545014B2

反応ノート

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