m-Chloroperbenzoic acid → HCID 9801756、化合物

HRID 1265177ノート

反応式

HRID 1265177 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[N:13]1[C:17]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[C:16]2[CH2:22][S:23][CH2:24][C:15]2=[N:14]1.C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:33])C=1.C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:10])([F:11])[F:9])[CH:5]=[C:4]([Cl:12])[C:3]=1[N:13]1[C:17]([NH:18][C:19](=[O:21])[CH3:20])=[C:16]2[CH2:22][S:23](=[O:33])[CH2:24][C:15]2=[N:14]1

参加物

5

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 9800860HCID 9800860、化合物

生成物 1

HCID 9801756HCID 9801756、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of acetamide (2) (145 mg, 0.37 mmol) in CH2Cl2 (5 mL), m-CPBA (500 mg) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 min. and aq. NaHCO3 (10 mL) was added and the organic layer separated and washed with water (2×10 mL), dried (Na2SO4) and concentrated to obtain the title compound as a white solid. (35%); 1H NMR (CDCl3) δ 7.8 (2H, m), 4.33 and 4.46 (2H each, m), 2.12 (3H, s); MS (M+) 428.

後処理

  1. customthe organic layer separated
  2. washwashed with water (2×10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1616ba520a78403baf217fd516e62d45
出典データセット
uspto-grants-2003_04
特許番号
US06545033B1

反応ノート

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