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p-Toluenesulfonic acid → 2-Methyl-3H-cyclopenta[a]naphthalene

HRID 1266681
ノート
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反応式

HRID 1266681 の反応式
[C:1]1([CH3:11])[CH:6]=[CH:5][C:4](S(O)(=O)=O)=[CH:3][CH:2]=1>O>[CH3:4][C:5]1[CH2:6][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[CH:3]=[CH:2][CH:1]=[CH:11][C:6]=3[C:1]=2[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 6101p-Toluenesulfonic acid

生成物 1

HCID 6020252-Methyl-3H-cyclopenta[a]naphthalene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

p-Toluenesulfonic acid (50 mg) was added to the organic layer, and the reaction mixture was heated under reflux with water separation for 1 h. After cooling to room temperature the organic layer was washed with sodium bicarbonate (aqueous 2 wt %, 50 ml), dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The yield of 2-methyl-3H-benz[e]indene was 4.1 g or 89%.

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. washwas washed with sodium bicarbonate (aqueous 2 wt %, 50 ml)
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-19aaf8e486644df6b67ee861747a8325
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06548710B2

反応ノート

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