2-Methoxyethanol → 5-(2-Methoxy-ethoxy)-2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine

HRID 1266729

反応式

HRID 1266729 の反応式
Cl[C:2]1[C:3]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]2)=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1.[CH3:17][O:18][CH2:19][CH2:20][OH:21].[OH-].[K+]>CS(C)=O>[CH3:17][O:18][CH2:19][CH2:20][O:21][C:2]1[C:3]([N:12]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]2)=[CH:4][C:5]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:6]([NH2:8])[CH:7]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 185488595-Chloro-2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine

生成物 1

HCID 185487435-(2-Methoxy-ethoxy)-2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

The title compound was prepared from 5-chloro-2-nitro-4-pyrrol-1-yl-phenylamine (Example F3) (1.01 g, 4 mmol), 2-methoxyethanol (1.58 mL, 20 mmol) and KOH (316 mg, 4.8 mmol) in DMSO (5 mL) according to the general procedure E. Obtained as an orange solid (870 mg).

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e9db5af966b4cfca83cab6f3020956a
出典データセット
uspto-grants-2003_04
特許番号
US06548495B2

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