Sodium borohydride → [1-(3-Amino-4-nitro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-methanol
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:11]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]=[O:17])=[CH:12]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[BH4-].[Na+]>CCO>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:11]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][OH:17])=[CH:12]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 1-(3-amino-4-nitro-phenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde (Example F4) by reduction with 2 eq. NaBH4 in EtOH at 23° C. for 30 min. Obtained as a brown solid (20 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6d6b01645ae8489bae3b85b4e52549c4
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_04
- 特許番号
- US06548495B2
反応ノート
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