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Sodium Hydroxide → 3-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione

HRID 1266979
ノート
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反応式

HRID 1266979 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C:11]([NH:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]1[O:20][CH2:19][CH2:18][O:17]1)=[O:12].[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[O:17]1[CH2:18][CH2:19][O:20][CH:16]1[CH2:15][CH2:14][N:13]1[C:3](=[O:2])[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:10][C:11]1=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 697076212-[3-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-ureido]-benzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 185451993-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione収率 43%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A white mixture of 2-[3-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-ureido]-benzoic acid methyl ester (0.50 g, 1.70 mmol) and 1N sodium hydroxide (2.0 mL) in ethanol (10 mL) was warmed until all the solids had gone into solution. The resulting colorless solution was cooled to ambient temperature and stirred for 30 minutes. Concentration yielded a colorless foam which was dissolved in water (15 mL); after 15 minutes, a white crystalline solid formed. The white crystalline solid was collected and dried to yield 3-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-1H-quinazoline-2,4-dione (0.19 g, 43%). 1NMR CDCl3 δ7.92 (dd, J=1, 8 Hz, 1H), 7.67-7.61 (m, 1H), 7.22-7.15 (m, 2H) 4.88 (t, J=4 Hz, 1H), 4.00 (t, J=7 Hz, 2H), 3.89-3.71 (m, 4H), 1.93-1.86 (m, 2H).

後処理

  1. temperaturewas warmed until all the solids
  2. concentrationConcentration
  3. customyielded a colorless foam which
  4. waitafter 15 minutes
  5. customa white crystalline solid formed
  6. customThe white crystalline solid was collected
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f9bf3947d2c48029c21affdf1c99217
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06552015B2

反応ノート

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