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Acetic Acid → 7-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one

HRID 1267034
ノート
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反応式

HRID 1267034 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:10][CH2:9][CH2:8][C:7](=[O:11])[C:6]=2[CH:12]=1.C(O)(=O)C.[N-:17]=[N+]=[N-].[Na+].S(=O)(=O)(O)O>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:10][CH2:9][CH2:8][C:7](=[O:11])[NH:17][C:6]=2[CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 33557Sodium AzideHCID 27375216-Fluoro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one

生成物 1

HCID 220367597-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one収率 75.1%

反応条件

温度
50 °C

実験手順

6-fluoro-2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran-4-one (100 mg, 0.54 mmol ) was dissolved in acetic acid (0.5 mL, 1.1 eq), sodium azide (71.2 mg, 1.1 mmol) was added and mixture was heated to 50° C. Sulfuric acid (0.13 mL, 4.3 eq) was added slowly and stirred at 50° C. for 1.5 hours. Ice chips (150 mg) were added and a green solid precipitated, this was filtered, washed with water and dried to give 7-fluoro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one (80 mg, 24%). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.77 (s-broad, 1H), 7.69 (t, 1H, J=7.3 Hz), 6.94-6.82 (m, 2H), 3.42 (t, 2H, J=7 Hz), 2.63 (t, 2H, J=6.7 Hz) ppm.

後処理

  1. additionIce chips (150 mg) were added
  2. customa green solid precipitated
  3. filtrationthis was filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d091ab676a2e429590e7cba511d46352
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06552017B1

反応ノート

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