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2-(2-Amino-3-nitrophenyl)ethan-1-ol → HCID 22352445、化合物

HRID 1267866
ノート
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反応式

HRID 1267866 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][CH2:12][OH:13].[H][H]>[Pd].C(O)C>[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][CH2:12][OH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 133122132-(2-Amino-3-nitrophenyl)ethan-1-olHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22352445HCID 22352445、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A suspension of 10% palladium on carbon (66 mg) and 2-(2-amino-3-nitrophenyl)ethanol [See Seno, Kaoru; Hagishita, Sanji; Sato, Tomohiro; Kuriyama, Kaoru; J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1; 2012 (1984) for the synthesis of this reagent] (531.5 mg, 2.92 mmol) in absolute ethanol (50 mL) was shaken under 40 psi hydrogen for 3 hours. After filtration and concentration, crude 2-(2,3-diaminophenyl)ethanol (474.4 mg) was obtained as a red oil, which crystallized on standing: Rf=0.08 (75% ethyl acetate in hexanes); 1H NMR (DMSO-d6) δ2.58 (t, 2H, J=6.9 Hz), 3.53 (t, 2H, J=7.2 Hz), 4.32 (br s, 5H), 6.29 (m, 2H), 6.40 (dd, 1H, J=6.9, 2.1 Hz).

後処理

  1. filtrationAfter filtration and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-8399298218ce4f908c0d4917f5f7ab1a
出典データセット
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06555539B2

反応ノート

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