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Hydrogen Bromide → 1-(3-bromopropyl)-5,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

HRID 126848
ノート
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反応式

HRID 126848 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][C:5]2[N:6]([CH2:10][CH2:11][CH2:12]O)[C:7](=[O:9])[NH:8][C:4]=2[CH:3]=1.[BrH:17]>O>[Br:17][CH2:12][CH2:11][CH2:10][N:6]1[C:5]2[CH:14]=[C:15]([Cl:16])[C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[NH:8][C:7]1=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 202880345,6-dichloro-1,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-2H-benzimidazol-2-one

生成物 1

HCID 202880671-(3-bromopropyl)-5,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 57.5 parts of 5,6-dichloro-1,3-dihydro-1-(3-hydroxypropyl)-2H-benzimidazol-2-one and 450 parts of a hydrobromic acid solution 48% in water is stirred and refluxed for 2.50 hours. The reaction mixture is cooled and water is added. The precipitated product is filtered off, stirred in 700 parts of water, filtered off again and dried in vacuo, yielding 59 parts (81%) of 1-(3-bromopropyl)-5,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one; mp. 198.1° C.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2.50 hours
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationThe precipitated product is filtered off
  4. stirringstirred in 700 parts of water
  5. filtrationfiltered off again
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-af68619533ab484c9d2788f36e347762
出典データセット
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04254127

反応ノート

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