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Sodium Hydroxide → HCID 21964238、化合物

HRID 1268726
ノート
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反応式

HRID 1268726 の反応式
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)=[O:17])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1)=O)(C)(C)C.[OH-].[Na+]>Cl>[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH2:15][C:16]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)=[O:17])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 116168302-(2-Tert-butoxycarbonylamino-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone

生成物 1

HCID 21964238HCID 21964238、化合物収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-4-pyridyl)-1-(3-methylphenyl)ethanone (50.0 g, 0.153 mol) was added to 2N-hydrochloric acid (260 mL) and the mixture was stirred at 100° C. for 2 hrs. The reaction mixture was neutralized with aqueous sodium hydroxide solution and extracted with ethyl acetate. The extract was dried and concentrated. The crude crystals were washed with isopropyl ether to give the title compound (29.1 g, yield 84%).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe extract was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. washThe crude crystals were washed with isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-addda645d2394315b90e59b85dcb9ba2
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07199124B2

反応ノート

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