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HCID 18449040、化合物 → HCID 18449038、化合物

HRID 1270088
ノート
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反応式

HRID 1270088 の反応式
[F:1][C:2]([F:21])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][OH:19])=[CH:14][CH:13]=2)[N:4]=1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[F:21][C:2]([F:1])([F:20])[C:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[N:5]([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH:18]=[O:19])=[CH:16][CH:17]=2)[N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 18449040HCID 18449040、化合物

生成物 1

HCID 18449038HCID 18449038、化合物収率 76%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of [4-(3, 5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-methanol (2 g) and MnO2 (excess) in DCM (30 mL) was stirred at room temperature for 24 hours. Solid materials were removed by filtration and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc) to give 4-(3,5-bis-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-benzaldehyde (1.5 g, 76% yield) as a colorless syrup.

後処理

  1. customSolid materials were removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by flash chromatography (SiO2, 4:1 hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a6c1f75605e42e093052a3e64fe6d5e
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202232B2

反応ノート

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