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Ammonium fluoride → 5-Ethyl-1H-indole

HRID 1270479
ノート
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反応式

HRID 1270479 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]([Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C)[CH:7]=[CH:6]2)[CH3:2].[F-].[NH4+]>C1COCC1.CO>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[NH:8][CH:7]=[CH:6]2)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 25516Ammonium fluorideHCID 184500545-Ethyl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole

生成物 1

HCID 123992105-Ethyl-1H-indole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The Indole 9 (2.2 g, 7.29 mmol) was dissolved in THF (20 mL) and a solution of ammonium fluoride (NH4F; 1.4 g, 37.8 mmol) in MeOH (20 mL) was added and stirred for 72 hours at room temperature. The solvent was evaporated and the residue was dissolved in ethyl acetate. The organic layer was washed with 2N H3PO4, dried over MgSO4, filtered and evaporated to give compound 10 as an off white solid (1.06 g; M+1=146.2).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with 2N H3PO4
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f9eb7cc2af9493d9449156abe767943
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07202266B2

反応ノート

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