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Diethyl Ether → HCID 131726348、化合物

HRID 1272386
ノート
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反応式

HRID 1272386 の反応式
C([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:14]([Cl:18])=[N:13][C:12]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[N:11][C:10]=2[CH:9]1[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)C1C=CC=CC=1.CCOCC>[Pd].C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:18].[CH2:23]([CH:9]1[C:10]2[N:11]=[C:12]([C:19]([F:22])([F:20])[F:21])[N:13]=[CH:14][C:15]=2[CH2:16][CH2:17][NH:8]1)[C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 3283Diethyl EtherHCID 18456541HCID 18456541、化合物

生成物 1

HCID 131726348HCID 131726348、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 420 mg (1.005 mmol) of 7,8-dibenzyl-4-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine from Step C and 63 mg of 10% palladium on carbon in 4 mL of ethyl acetate and 7 mL of methanol was stirred under an atmosphere of hydrogen for 2 h. The mixture was filtered through a 0.45 micron syringe filter, washing with methanol, and concentrated to give a white solid. Trituration with ether gave 330 mg (100%) of the title compound as a white powder. LC-MS 294.1 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a 0.45 micron syringe
  2. filtrationfilter
  3. washwashing with methanol
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-32c8cba305f3413aa4e54dbe8dfe5e15
出典データセット
uspto-grants-2007_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07208498B2

反応ノート

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