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HCID 58994245、化合物 → 3-[5-(2-Fluoro-6-methyl-pyridin-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propionaldehyde

HRID 12739
ノート
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反応式

HRID 12739 の反応式
C[O:2][CH:3](OC)[CH2:4][CH2:5][N:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[C:13]([F:19])=[N:14][C:15]([CH3:18])=[CH:16][CH:17]=2)[C:9](=[O:20])[NH:8][C:7]1=[O:21]>C1COCC1>[F:19][C:13]1[C:12]([C:10]2[C:9](=[O:20])[NH:8][C:7](=[O:21])[N:6]([CH2:5][CH2:4][CH:3]=[O:2])[CH:11]=2)=[CH:17][CH:16]=[C:15]([CH3:18])[N:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 58994245HCID 58994245、化合物

生成物 1

HCID 589941463-[5-(2-Fluoro-6-methyl-pyridin-3-yl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propionaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

1-(3,3-Dimethoxy-propyl)-5-(2-fluoro-6-methyl-pyridin-3-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione (Prep16, 150 mg, 0.46 mmol) was dissolved in THF (4 ml) and then 1N HClaq (0.46 ml) was added. The solution was stirred at 40° C. for 1 hour. TEA (65 μl, 0.47 mmol) was added and the solvent was removed in vacuum at room temperature. Residue was freeze dried to give a white powder that was used in the next step without further purification (quantitative yield).

後処理

  1. addition1N HClaq (0.46 ml) was added
  2. customthe solvent was removed in vacuum at room temperature
  3. customdried
  4. customto give a white powder that
  5. customwas used in the next step without further purification (quantitative yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdea2c59003d4981bf3870fcffd1e38d
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07727988B2

反応ノート

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