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Iodoacetic Acid → 2-[(Iodoacetyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1275367
ノート
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反応式

HRID 1275367 の反応式
[OH:1][N:2]1[C:6](=[O:7])[C:5]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]2[C:3]1=[O:12].[I:13][CH2:14][C:15](O)=[O:16].C1CCC(N=C=NC2CCCCC2)CC1>CCOC(C)=O>[I:13][CH2:14][C:15]([O:1][N:2]1[C:3](=[O:12])[C:4]2=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:5]2[C:6]1=[O:7])=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5240Iodoacetic AcidHCID 10665N-HydroxyphthalimideHCID 10868Dicyclohexylcarbodiimide

生成物 1

HCID 152608682-[(Iodoacetyl)oxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

N-Hydroxyphthalimide (1.4 g, 8.7 mmol), iodoacetic acid (1.6 g, 8.7 mmol) and DCC (1.7 g, 8.7 mmol) were added to dry EtOAc (250 mL), and the mixture was stirred for 5 hours at room temperature. The reaction mixture was then filtered, the filtrate was dried, and the residue was crystallized from ethanol to give a white solid (2.15 g, 75%), m.p. 120° C.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was then filtered
  2. customthe filtrate was dried
  3. customthe residue was crystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5142b0c58b84f69ba202541c99a0e19
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06160128

反応ノート

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