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Trifluoroacetic acid → HCID 138962835、化合物

HRID 1275810
ノート
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反応式

HRID 1275810 の反応式
[C:1]([NH:9][C:10](=[N:13]C(OCCCC)=O)[S:11][CH3:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C1(OC)C=CC=CC=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>>[C:1]([NH:9][C:10](=[NH:13])[S:11][CH3:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 57037267N-Benzoyl-N'-butyloxycarbonyl-S-methylisothiourea

生成物 1

HCID 138962835HCID 138962835、化合物収率 128.7%

実験手順

To a mixture of 78b (160 mg, 0.54 mmol) and anisole (0.1 mL) was added TFA (1.0 mL). The resulting mixture was stirred for 30 min at room temperature, evaporated to dryness and put on vacuum line for 2 hours, and triturated with anhydrous Et2O to give 135 mg of 79b as a semi-solid. This crude product was used directly in the next step without further purification. 1HNMR (300 MHz, CD3OD): δ2.74 (3H, m); 7.55 (2H, t, J=7.8 Hz); 7.69 (1H, t, J=7.5 Hz); 8.02 (2H, d, J=7.5 Hz) ppm. IR (NaCl, film): 3226, 2936, 1695, 1680, 1540, 1188 cm-1.

後処理

  1. customevaporated to dryness
  2. waitput on vacuum line for 2 hours
  3. customtriturated with anhydrous Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e1608b337734f239102f777418b79c3
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06162925

反応ノート

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