ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → HCID 22117812、化合物

HRID 1275838
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1275838 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5](O)=[O:6].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC.C(N(CC)CC)C.Cl.[CH3:32][NH:33][O:34][CH3:35]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5]([N:33]([O:34][CH3:35])[CH3:32])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27355443-Bromo-4-chlorobenzoic acid

生成物 1

HCID 22117812HCID 22117812、化合物収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a stirred solution of 10.0 g of 3-bromo-4-chlorobenzoic acid in 275 ml of anhydrous dichloromethane at OOC were added 7.6 g of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride and 5.5 ml of triethylamine followed by 3.9 g of N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride. After stirring overnight at room temperature the mixture was washed with 200 ml of water and then with 200 ml of a 1M solution of hydrochloric acid. The organic solution was dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated under reduced pressure to give 10.7 g of 3-bromo-4-chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide as a cream solid.

後処理

  1. washwas washed with 200 ml of water
  2. dry with materialThe organic solution was dried over anhydrous sodium sulphate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc009bf1f71243d7bff0483c61ddc562
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06162918

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート