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Sodium Hydroxide → 3,5-Dichloro-4-fluoro-2-hydroxybenzoic acid

HRID 1276826
ノート
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反応式

HRID 1276826 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3](F)=[C:4]([CH:8]=[C:9]([Cl:12])[C:10]=1[F:11])[C:5]([OH:7])=[O:6].[OH-:14].[Na+]>CN1CCCC1=O>[Cl:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[C:9]([Cl:12])[CH:8]=[C:4]([C:5]([OH:7])=[O:6])[C:3]=1[OH:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 135650163,5-Dichloro-2,4-difluorobenzoic acid

生成物 1

HCID 221167863,5-Dichloro-4-fluoro-2-hydroxybenzoic acid収率 91.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

2.27 g (0.01 mole) of 3,5-dichloro-2,4-difluorobenzoic acid, 1.62 g (0.04 mole) of powdery 99% sodium hydroxide and 20 ml of 1-methyl-2-pyrrolidone were fed into a 100-ml four-necked flask provided with a thermometer, a stirrer and a reflux condenser. The mixture was stirred at 130° C. for 2 hours to give rise to a reaction. Then, the same post-treatment as in Example 2 was conducted to obtain 2.07 g of 3,5-dichloro-4-fluorosalicylic acid. The isolated yield was 91.4% relative to the 3,5-dichloro-2,4-difluorobenzoic acid used.

後処理

  1. customprovided with a thermometer, a stirrer and a reflux condenser
  2. customto give rise
  3. customto a reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-3fdb829b8a5c419e930a8b72fdd78320
出典データセット
uspto-grants-2000_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06166246

反応ノート

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