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Hydrochloric Acid → HCID 12763973、化合物

HRID 1277965
ノート
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反応式

HRID 1277965 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]2[CH:13]=[C:14]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])[N:15]=3)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]2[CH:13]=[C:14]([C:16]([OH:18])=[O:17])[N:15]=3)=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12763974HCID 12763974、化合物

生成物 1

HCID 12763973HCID 12763973、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1.35 g of ethyl 8-methoxyimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylate were dissolved in 60 ml of ethanol and 2.5 ml of 2 N sodium hydroxide were added thereto. The mixture was refluxed for 1 hour whereupon a colorless gel was produced and after 3 ml of 2 N hydrochloric acid were added, and the mixture was refluxed for another 60 minutes and then was allowed to cool to room temperature. The cream precipitate thus formed was filtered off and was recrystallized from glacial acetic acid and then was washed with methanol to obtain off-white crystals of 8-methoxyimidazo-[1,2-a]-quinoline-2-carboxylic acid melting at 272°-273° C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 1 hour whereupon a colorless gel
  2. customwas produced
  3. temperaturethe mixture was refluxed for another 60 minutes
  4. customThe cream precipitate thus formed
  5. filtrationwas filtered off
  6. customwas recrystallized from glacial acetic acid
  7. washwas washed with methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d3ef4f6ece64233b814eaf85da40dca
出典データセット
uspto-grants-1981_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04279912

反応ノート

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