ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Undecane → 2,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide

HRID 1282427
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1282427 の反応式
CCCCCCCCCCC.[C:12]([CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17](=[O:36])[C:18]#[C:19][C:20]([CH2:34][F:35])([O:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])=[CH:26][CH:25]=1)[CH2:21][F:22])#[N:13]>>[F:22][CH2:21][C:20]1([CH2:34][F:35])[CH:19]=[C:18]([C:17]([NH:16][CH2:15][CH2:14][C:12]#[N:13])=[O:36])[C:29]2[CH:28]=[C:27]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:26]=[CH:25][C:24]=2[O:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14257UndecaneHCID 18424403N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide

生成物 1

HCID 99507522,2-bis(fluoromethyl)-N-(2-cyanoethyl)-6-trifluoromethyl-2H-1-benzopyran-4-carboxamide収率 90%

実験手順

To undecane (0.8 ml) being heated under reflux, N-(2-cyanoethyl)-5-fluoro-4-fluoromethyl-4-(4-trifluoromethylphenoxy)-2-pentynamide (60 mg) was added and the mixture was heated under reflux for 1 hour. After concentrating under reduced pressure, the resulting residue was subjected to silica gel column chromatography (eluent; dichloromethane/ethyl acetate=10/1) to give the titled compound (54 mg), which was identical to the authentic sample.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  • temperaturethe mixture was heated
  • temperatureunder reflux for 1 hour
  • concentrationAfter concentrating under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-4c73712d8dcb4adaaa8685a654fae595
    出典データセット
    uspto-grants-2002_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06455708B1

    反応ノート

    読み込み中…

    このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート