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N-bromobutanimide → HCID 21520278、化合物

HRID 1282829
ノート
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反応式

HRID 1282829 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[CH2:9]([C:11]1[C:19]2[O:18][C:17]([C:20]3([CH3:25])[O:24][CH2:23][CH2:22][O:21]3)=[CH:16][C:15]=2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:10]>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH:9]([C:11]1[C:19]2[O:18][C:17]([C:20]3([CH3:25])[O:24][CH2:23][CH2:22][O:21]3)=[CH:16][C:15]=2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 21520276HCID 21520276、化合物

生成物 1

HCID 21520278HCID 21520278、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

28.0 g of recrystallized N-bromosuccinimide were added to a solution of 32.5 g of 7-ethyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzofuran in 480 ml of carbon tetrachloride. The resulting suspension was stirred and heated under reflux for 12 hours. The mixture was cooled overnight at 0°C, precipitated succinimide was filtered off and the filtrate was evaporated at 30°C under reduced pressure. There was thus obtained crude 7-(1'-bromoethyl)-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl) benzofuran which was used immediately in the next stage. The structure of this compound was confirmed by spectral data.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customprecipitated succinimide
  4. filtrationwas filtered off
  5. customthe filtrate was evaporated at 30°C under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-89321039a3d14ea28719b7e82301cda5
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03972900

反応ノート

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