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2-Chloroethanol → 2,2'-[(2-Chloro-5-nitro-1,4-phenylene)diazanediyl]di(ethan-1-ol)

HRID 1282963
ノート
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反応式

HRID 1282963 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[C:8]([NH2:12])=[CH:7][C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14].[CH2:16](Cl)[CH2:17][OH:18].[OH-].[Na+]>O>[OH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([Cl:11])[C:8]([NH:12][CH2:16][CH2:17][OH:18])=[CH:7][C:6]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 342-ChloroethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22034693HCID 22034693、化合物

生成物 1

HCID 224130822,2'-[(2-Chloro-5-nitro-1,4-phenylene)diazanediyl]di(ethan-1-ol)

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

79.0 g (0.33 mole) of 1-beta-hydroxyethylamino-2-nitro-4-amino-5-chlorobenzene were dissolved in 150 ml methylglycol and 36 g (0.5 mole) ethylenechlorohydrin. 19.8 g of NaOH dissolved in 180 ml water were then added while stirring over a period of 3 hours at a bath temperature of 130°C. The final product was removed by suction after cooling and was recrystallized from water. Yield: 35 g 1,4-di-(beta-hydroxyethylamino)-2-nitro-5-chlorobenzene; m.p.: 127°-128°C. Analysis: C10H14N3O4Cl

後処理

  1. additionwere then added
  2. customThe final product was removed by suction
  3. temperatureafter cooling
  4. customwas recrystallized from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-218b4fd6cd4541ab9fb94879c1c432a3
出典データセット
uspto-grants-1976_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03973900

反応ノート

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